Svar:
Hej
Efterbehandling til kvinder opereret for brystkræft afgøres ud fra nogle retningslinier Den Danske Brystkræftgruppe (DBCG) har fastsat. De revideres løbende, når der kommer ny viden på området. Som du kan se af nedenstående skema, afgører man allerførst om man er i risikogruppe eller ej for at få tilbagefald af brystkræften. Ud fra hvad du skriver, er din mor i risikogruppe, fordi knuden var større end 3 cm og fordi der var spredning til lymfeknuder i armhulen.

Herefter vurderer man hvilken efterbehandling der vil være bedst efter nedenstående skema; din mor ville altså kun være blevet tilbudt kemoterapi, hvis knuden havde været ufølsom for antihormonbehandling – (nogle steder ville man give kemoterapi, hvis knuden havde været HER2positiv, for at kunne give herceptin)
Aldersgrænsen er sådan set ikke en absolut grænse, men mere en vejledning, da man har mindre gavn af forebyggende kemoterapi jo ældre man bliver.

Man kan i forbindelse med operationen godt se, om der er rask væv rundt om det man har taget ud – det gælder selve knuden som lymfeknuder. Har man fjernet mere end 10 lymfeknuder, er man rimelig sikker på, at der ikke er mere tilbage og altså heller ikke en forøget risiko for lokalt tilbagefald i armhulen.
Ved kontrollen undersøger man udelukkende lokalområdet – dvs. arret, det eventuelle opererede bryst, det modsatte bryst og de lymfeknuder der hører til. Hvis man opdager tilbagefald der, vil man undersøge, om man kan operere det væk. Man har tidligere lavet et mere intensiv undersøgelsesprogram – men det gjorde desværre ikke en forskel på overlevelsen. Fik man tilbagefald i f.eks en knogle, så var det en selv og ikke lægen eller rutineundersøgelserne der afslørede det.
Ca. 5-10 % af alle brystkræfttilfældene er arvelige. Indtil nu har man fundet 2 gener (arvelige anlæg), hvor ændringer i disse giver en øget risiko for kræft i bryst, æggestok og æggeleder. Generne hedder henholdsvis brystkræft gen 1 eller BRCA1 og brystkræft gen 2 eller BRCA2. Man har 50 % risiko for at give disse gener videre til sine børn. Det er ikke altid de får kræft, selvom de arver generne. Kvinder, der på grund af en svær arvelig disposition er bekymrede for deres egen eller børns risiko for brystkræft, skal henvises til klinisk-genetisk rådgivning.
Man er disponeret, hvis man:
· selv eller en blandt ens nærmeste familie (forældre, søskende, børn), har fået konstateret brystkræft før 40 års alderen
· selv eller en blandt ens nærmeste familie (forældre, søskende, børn), har fået konstateret både brystkræft og æggestokkræft eller
· har 2 medlemmer af ens nærmeste familie (forældre, søskende, børn), har fået konstateret brystkræft før 50 års alderen eller æggestokskræft senere i livet eller
- har 3 slægtninge med brystkræft, hvoraf mindst en fik det før 50 års alderen eller
- har en nær mandlig slægtning med brystkræft.
DVS, at du ifølge disse kriterier IKKE er disponeret. Din mor fik konstateret brystkræft som > 50 årig og hvornår din faster fik det oplyser du ikke.
Selvfølelig kan der være nogen i familien der har haft æggestokkræft eller noget andet som I ikke har fået noget at vide om - men når du ikke nævner det, er der sandsynligvis ikke noget at være bekymret over.
Måske du kunne opsøge din egen læge og lade ham eller hende mærke igennem en gang om året?
Mvh
Ann Knoop
Skjul svaret igen